（中新社记者提问）医药领域商业贿赂治理是一项复杂工作，需要社会多方参与共同治理。行业协会作为行业自律组织，在医药企业合规建设工作中，如何利用《指引》推动医药行业合规管理水平整体提升？

（中国化学制药工业协会副会长兼合规专业委员会常务副主任、秘书长左力回答）作为行业协会代表，我非常荣幸就市场监管总局的《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》与大家进行交流和分享。

首先，我想谈谈《指引》对医药行业合规管理的积极意义。《指引》为医药企业提供了系统全面的合规管理框架和具体操作指南，从合规管理体系建设到各业务环节的风险识别与防范，再到风险处置，使企业在防范商业贿赂风险方面有了明确的方向和标准，有助于企业构建完善的内部合规管理体系。通过对药品、医疗器械各领域，研发、生产、流通、服务各环节的典型经营场景，如学术拜访交流、接待、咨询服务等，提供细致入微的指引，规范了企业在各个业务环节的操作，减少了因操作不规范而导致的商业贿赂风险。这将会促进医药企业合规管理水平的提升，改善整个医药行业的合规生态环境，有效预防和遏制医药领域商业贿赂行为，维护医药市场的公平竞争秩序，减少商业贿赂行为对医药产品价格、质量和供应的影响，保障人民群众能够获得安全、有效、合理的医药产品和医疗服务，增强社会公众对医药行业的信任，推动医药行业的高质量发展。

其次，我想介绍一下中国化学制药工业协会将如何贯彻《指引》，推动医药行业合规管理水平提升。协会将会组织开展针对《指引》的专题培训和宣传活动，通过举办培训班、研讨会、讲座等形式，向会员企业详细解读《指引》的内容和要求。在2025年3月底拟召开的2025年医药行业合规大会上，协会会将《指引》作为重要内容，向全国医药行业企业合规官及合规专业人士进行详解和宣传，帮助企业提高对《指引》的认识、理解和重视程度。鼓励会员企业积极学习贯彻，对标《指引》进行内部检查，帮助企业及时发现和解决存在的问题和不足并及时整改，确保企业的合规管理体系有效运行。同时，在《指引》的基础上，我们将根据医药行业的特点和实际情况，修订升级中国化学制药工业协会于2020年12月31日发布、2021年2月26日实施的《医药行业合规管理规范——反商业贿赂分则》，进一步细化和补充合规管理的要求和标准，力争将《规范》修订升级为更具针对性和操作性的行业规范和自律准则。

今后，中国化学制药工业协会将与市场监管总局等监管部门保持密切沟通与合作，当好政府与企业之间的桥梁纽带，及时了解监管政策的变化和要求，反馈企业在贯彻《指引》过程中遇到的问题和困难，协助监管部门做好对医药行业的监管工作，形成监管与自律的合力。